VİSCOTEİNA® 

(FAES İSPANİYA)

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Carbocysteine

Tərkibi:
Təsiredici maddə: 1 ml-in tərkibində 50 mq Karbosistein (B.P.A.)  vardır.
Köməkçi maddələr: su, saxaroza, natrium-hidroksid, natrium metilparaben (E219), natrium propilparaben (E217), natrium saxarin, karamel boya (E217).

Farmakoloji xüsusiyyətləri
VİSKOTEİNA-nın tərkibində təsiredici maddə kimi yalnız karbosistein (S-karboksi-metil-L-sistein) vardır. Karbosistein selik ifrazını tənzimləməklə bəlğəmgətirici təsir göstərir və eyni zamanda müəyyən dərəcədə yerli iltihabəleyhinə təsirə malikdir.
Karbosisteinlə müalicədən sonra bronxial seliyin reoloji xassələrinin normallaşması mukosiliar sistemlə və öskürək mexanizmi ilə birlikdə seliyin asan xaric olmasına səbəb olur. Digər tərəfdən, bəzi əlamətlərə görə güman etmək olar ki, karbosistein mukosiliar funksiyaya müsbət təsir göstərərək, aşağı səviyyədə olduğu halda, onu yüksəldir.
Bu mexanizmlər vasitəsilə VİSKOTEİNA seliyin xüsusiyyətlərini dəyişdirir, bəlğəmin və digər selik sekretlərinin miqdarını artırır, onların axıcılığını yaxşılaşdırır, nəfəs yollarını açır, nəfəsalmada olan çətinliyi azaldır, öskürək tezliyini azaldır.

İstifadəsinə göstərişlər
VİSKOTEİNA yuxarı tənəffüs yollarında, bronxial ağacda və orta qulaqda selik sekretinin həcminin və özlülüyünün artmasına səbəb olan xəstəliklərin müalicəsi üçün təyin olunur.
Bu xəstəliklərə - sinusit, rinit, faringit, laringit, traxeit, bronxoreya, kəskin bronxit, xroniki bronxitin kəskinləşməsi, bronxoektaziya, emfizema, kista-fibroz, orta qulaq otiti və ototubarit aiddir. Müalicə olunan xəstəliyin infeksion təbiətli olması imkanı nəzərə alınmalıdır, belə olduqa paralel baş verən bakterial infeksiya müvafiq antibiotiklə müalicə olunmalıdır.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Simetidin karbosisteinin metabolik yollarından birini (sulfoksidləşmə) tormozlayır ki, nəticədə karbosisteinin zərdab konsentrasiyasının bir qədər yüksəlməsi mümkündür. Lakin bu, heç bir klinik əhəmiyyət daşımır. VİSKOTEİNA ilə öskürək əleyhinə və/və ya şirə ifrazını azaldan dərman vasitələrinin (məs., atropin tipli preparatlar) eyni zamanda istifadəsi tövsiyə olunmur, belə ki, bu zaman onların təsiri zəifləyə bilər. Həddindən artıq turş və ya qələvi mühitlə və ağır metallarla birlikdə istifadə edilməməlidir.

Əks göstərişlər
Dərmana və ya onun hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq.
Aktiv peptik xora.
Hamiləliyin I trimestri.

Ehtiyat tədbirləri
Mədə-onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyindən əziyyət çəkən pasiyentlərdə ehtiyatla istifadə olunmalıdır.

Əlavə təsirləri
Ümumiyyətlə, bu dərman orqanizm tərəfindən yaxşı qəbul olunur və əhəmiyyətli sistem təsirlərə malik deyildir. Çox nadir hallarda həzm pozğunluqları, mədə ağrısı, ürəkbulanma, diareya, başağrısı və səpgi meydana çıxa bilər ki, bunlar da adətən az əhəmiyyətlidir və qısamüddətlidir. Dərman vasitəsinin qəbulunu dayandırdıqda bu təsirlər aradan qalxır.

XƏBƏRDARLIQ
QADINLAR ÜÇÜN VACİBDİR
Əgər siz hamiləsinizsə və ya buna şübhəniz varsa, o zaman bu dərman vasitəsindən istifadə etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşin. Bu dərman vasitəsinin hamiləlik dövründə istifadəsi embrion və ya döl üçün təhlükəli ola bilər və bu vəziyyət həkim nəzarəti tələb edir.
Köməkçi maddələr barədə xəbərdarlıq
Bu dərman vasitəsinin hər 15 ml-in tərkibində 4,5 q, hər 5 ml-in tərkibində 1,5 q, hər 2,5 ml-in tərkibində 0,75 q saxaroza vardır. Fruktozaya dözümsüzlüyü olan, qlükoza/qalaktoza malabsorbsiyası olan, saxaroza-izomaltaza çatışmazlığı olan və şəkərli diabeti olan pasiyentlər bunu nəzərə almalıdırlar.
Bu dərman vasitəsinin hər 15 ml-də 133,983 mq, hər 5 ml-də 44,661 mq, hər 2,5 ml-də 22,3305 mq natrium olduğundan, o, tərkibində az natrium olmaqla pəhriz saxlayanlar üçün zərərli ola bilər.

İstifadə qaydası və dozası 
Böyüklərə və 12 yaşdan yuxarı uşaqlara: gündə 3 dəfə 15 ml (750 mq).
5-12 yaşlı uşaqlara: gündə 3 dəfə 5 ml (250 mq).
2,5-5 yaşlı uşaqlara gündə 3 dəfə 2,5 ml (125 mq).
2 yaşdan aşağı olan uşaqlara istifadəsi tövsiyə olunmur.

Doza həddinin aşılması
VİSKOTEİNA preparatına qarşı yüksək tolerantlıq olduğundan onunla intoksikasiya hallarının baş verməsi ehtimalı demək olar ki, sıfır dərəcəsindədir. Karbosisteinin yüksək dozalarda istifadə edilməsi mədə ağrısına, ürəkbulanmaya, qusmaya və ishala səbəb ola bilər. Mədə-bağırsağın selikli qişasının zədələnməsi baş verə bilər. Doza həddinin aşılması zamanı və ya təsadüfən artıq dozada qəbul etdikdə Toksikoloji Məlumat xidməti ilə məsləhətləşin.

Buraxılış forması
200 ml oral məhlul, flakonlarda. 1 flakon içlik vərəqə ilə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti
Birbaşa işıq şüaları düşməyən və uşaqlarin əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
Yararlılıq müddəti qablaşdırıldığı qutunun üzərində göstərilmişdir.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.

İstehsalçı
FAES FARMA, S.A. Máximo Aguirre 14-48940 Leioa (Vizcaya) Spain.